Li2MnO3被认为是一种具有代表性的富锂化合物，并常常应用于高能量密度锂离子正极材料中，其氧活性一直争论不休。这类富锂材料，是否是晶格氧的可逆氧化还原反应的必要条件?
北京大学深圳研究生院新材料学院潘锋教授、中科院物理所李泓研究员等研究团队合作，通过同步辐射软X射线光谱技术对Li2MnO3本体和表面Mn和O状态的评估，阐明了Mn(III/IV)氧化还原在Li2MnO3可逆本体氧化还原中占主导地位，而初始电荷平台来自氧释放和碳酸盐分解的表面反应。
论文中表示，在任何电化学阶段都不涉及晶格氧氧化还原。碳酸盐岩的形成和分解说明了Li2MnO3表面的催化性能，使Li2MnO3成为锂- CO₂ /空气电池的优良电催化剂。
Li2MnO3中晶格氧氧化还原的缺失，对富锂化合物中氧氧化还原的起源提出了疑问，而富锂化合物的性质与传统材料中发现的光谱比较相同。
这一研究澄清了长期以来关于Li2MnO3循环机理的争论。近日，他们的相关成果发表在Cell的姐妹刊《焦耳》(Joule)上，论文题为“Cycling mechanism of Li2MnO3: Li–CO2 batteries and commonality on oxygen redox in cathode materials”。
论文摘要中总结称：
- Li2MnO3的电荷平台主要来自氧释放和表面碳酸盐反应
- Mn(III/IV)氧化还原是唯一负责可逆的Li2MnO3循环
- 氧化还原氧在富锂阴极和传统阴极中都具有相同的性质
- Li2MnO3和富碱材料可以作为Li-CO2 /空气电池的优良催化剂
这些发现，为理解和控制高能量阴极的氧活性提供了参考与指导，并为使用富含碱的材料进行催化反应提供了机会。