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医学领域

私募股权公司 PSG 向放射学供应商 Core Sound Imaging 投资 8000 万美元

波士顿私募股权公司PSG(前身为Providence Strategic Growth)1月16日宣布,将向放射学工作流程供应商Core Sound Imaging投资8000万美元。这笔资金将助力Core Sound Imaging进一步扩大其业务规模,并加速其在核心垂直领域的增长 2025-01-20 核医学放射医学

英国获资助开发将核废料转化为治疗癌症创新方法

英国国家核实验室(UKNNL)和药物研发弹射中心(MDC)宣布获得英国研究与创新署(UKRI)的资助,旨在推动新型癌症治疗创新方法的开发 2025-01-17 核废料处理核医药

中核安科锐螺旋断层放射治疗技术入选两部委2024年高端医疗装备推广应用项目

由中核安科锐(天津)医疗科技有限责任公司)作为牵头企业,联合山东第一医科大学附属肿瘤医院作为牵头医疗机构申报的“基于千伏级高清影像引导的螺旋断层放射治疗新技术”项目成功入选 2025-01-17 核医学放射医学

美国佛罗里达州Dwoskin质子治疗中心完成1000例患者治疗

位于美国佛罗里达州西尔维斯特综合癌症中心(Sylvester Comprehensive Cancer Center)的Dwoskin质子治疗中心完成了第1000位患者的治疗 2025-01-17 美国质子治疗

中日医院首例Aβ-PET检查成功完成

国内首款获批用于阿尔茨海默病(AD)诊断的Aβ-PET显像剂氟[18F]贝他苯注射液,成功在中日友好医院完成临床检查使用。借助Aβ-PET显像检查,AD早期诊断有望提前15~20年 2025-01-15 核医学辐射成像

Collaborative Imaging与WindRose合作 创立新公司Civie以加速放射学领域创新

放射学解决方案提供商Collaborative Imaging(CI)与私募股权公司WindRose Health Investors共同宣布建立全新的合作伙伴关系 2025-01-15 放射医学

OXOS Medical MC2便携式X射线系统获FDA批准并上市

OXOS Medical ®是一家专注于开发简单、安全、智能X射线解决方案的医疗技术创新企业,1月9日宣布其最新研发的MC2超便携式X射线系统已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着该产品在满足严格的安全与性能标准后,正式进入市场 2025-01-15 美国核医学放射医学

Ariceum Therapeutics获FDA许可 启动小细胞肺癌及默克尔细胞癌新药临床试验

总部位于柏林的Ariceum Therapeutics公司宣布,其新药研究(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药研究许可,将正式启动针对小细胞肺癌(SCLC)或默克尔细胞癌(MCC)的放射性标记肽的I/II期临床试验 2025-01-15 核医药

Sutter Health 与 GE HealthCare 建立战略合作伙伴关系

Sutter Health与GE HealthCare共同宣布,双方已建立为期七年的战略企业合作伙伴关系,即护理联盟。该联盟旨在提升创新影像服务的可及性,并为Sutter Health系统内的临床医生和患者创造更加无缝和协调的医疗体验 2025-01-15 核医学辐射成像美国

签约!中核集团BNCT落户山东省肿瘤医院

BNCT技术是近年来国际肿瘤治疗领域新兴快速发展的一种二元靶向精准放射治疗技术,具有超热中子束通量高、有害快中子成分少、治疗室环境辐射剂量小等突出优 2025-01-14 中核集团重离子治疗质子治疗放射医学

PET/CT技术或可早期检测三甲基氯化锡引起的脑损伤

近日,一项由中国广州的研究人员发表在《科学报告》上的研究表明,正电子发射断层成像(PET)/计算机断层扫描(CT)技术能够检测出由三甲基氯化锡(TMT)引起的脑损伤。TMT是一种广泛用于塑料生产的危险化合物,对人类肾脏和心脏的毒性已得到充分证实,但对其神经毒性的研究尚不充分。该研究由广东省职业病防治院的刘安庆等人共同完成。他们指出,之前对TMT暴露患者使用脑部CT和MRI的检查方法显示检测率较低,因此需要一种更灵敏的脑部成像方法。为此... 2025-01-13 PET/CT

GE医疗集团获得马萨诸塞州 CT、MRI 合同

全球领先的医疗技术创新者GE医疗集团与科德角医疗集团共同宣布了一项技术现代化计划,旨在扩大和升级患者的创新诊断能力 2025-01-10 美国放疗设备

Mevion Medical Systems MEVION S250i质子治疗系统获中国国家药品监督管理局批准

美国紧凑型质子治疗解决方案提供商Mevion Medical Systems宣布,其MEVION S250i质子治疗系统已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。这标志着该先进技术首次在中国获得官方认可,也使Mevion成为首家为中国癌症患者提供紧凑型集成质子治疗解决方案的公司 2025-01-10 质子治疗美国

氟[18F]贝他苯注射液正式落地国内医院!可提前15-20年诊断阿尔茨海默病

1月8日,先通医药明星产品氟[18F]贝他苯注射液(商标名:欧韦宁®),正式开始向京津冀鲁等地区 医院供药, 首都医科大学宣武医院、 中日友好医院均顺利完成了临床使用。 这是欧韦宁®获得NMPA批准后的首批商业化实践,标志着淀粉样蛋白(Aβ)PET显像剂实现了国内GMP标准化生产,迈向商业化新阶段。▲ 欧韦宁®产品图借助欧韦宁®,阿尔茨海默病(AD)患者在痴呆症状出现前的15-20年 即可检测出Aβ阳性,实 2025-01-09 核医药

淀粉样蛋白和tau PET成像使用标准十多年后首次更新

美国核医学和分子成像学会(SNMMI)与阿尔茨海默病协会合作,更新了淀粉样蛋白和tau PET成像的适当使用标准(AUC)。这是自2013年制定轻度认知障碍患者的淀粉样蛋白和tau成像标准以来,首次对该标准进行修订 2025-01-09 辐射成像
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