Lu-177新闻
台湾初创核医学公司Primo Biotechnology宣布与美国核医学生产全球领导者SHINE Technologies, LLC(以下简称“SHINE”)建立战略合作伙伴关系
2025-01-10
澳大利亚靶向放射治疗公司GlyTherix Ltd(GlyTherix)与致力于改变放射性同位素生产的物理公司Nusano2024年12月9日宣布了一项非载体添加镥-177(Lu-177)的供应协议
2025-01-07
法国法马通公司和阿根廷核电公司 (NA-SA) 签署了一项协议，将在 NA-SA 的 Atucha I、Atucha II 和 Embalse 核电站安装生产镥-177 (Lu-177) 等短寿命放射性同位素的系统，开展预可行性研究
2024-12-05
法国法马通公司和罗马尼亚核电公司 SN Nuclearelectrica SA (SNN) 宣布，一项可行性研究取得了成功，该研究评估了在罗马尼亚切尔纳沃达核电站生产医用同位素镥-177 (Lu-177) 的可能性。切尔纳沃达 2 号核电站是一座 650 MWe Candu 6 加压重水反应堆，位于多瑙河畔，距离布加勒斯特以东 160 公里，于 2007 年开始商业运营。两家公司目前已开始实施该项目，包括切尔纳沃达核电站 2 号机组辐照系统的详细工程、采购、安装和调试。预计在 2028 年推...
2024-10-22
Novartis近期透露，Lutathera(USAN：lutetium Lu-177 dotatate/INN：lutetium(177Lu) oxodotreotide)已获得美国食品药物监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁及以上患者的生长抑素受体阳性(SSTR+) 胃肠胰神经内分泌肿瘤，包括前肠、中肠和后肠肿瘤。这标志着 Lutathera 首次被特别批准用于治疗被诊断为GEP-NETs的儿科患者。。
2024-05-05
Framatome(法马通)和Korea Hydro & Nuclear Power (KHNP)签署了一项合作协议,研究在韩国Wolsong核电站生产医用同位素Lu-177的可行性。Lu-177用于各种癌症治疗。
2024-04-28
诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
2024-01-23
根据Ⅰ期ProstACT SELECT研究(NCT04786847) 的初步结果，首创的放射性抗体偶联药物TLX591(Lu-177 rosopatamab tetraxetan)在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出良好的疗效和安全性。1
2023-10-30
Eczacıbaşı Monrol Nuclear Products Co. (Monrol),是世界领先的放射性药物生产商之一，已决定投资3500万欧元，用以提高其无载体Lu-177(n.c.a Lu-177)的生产能力，以应对全球对该产品日益增长的需求。
2023-09-18
Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging(SNMMI)发表了一份新的共识声明，为接受177Lu-PSMA放射性核素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的选择和管理提供了标准化指导。这份发表在《 The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的声明回顾了目前医生在使用177Lu-PSMA-617放射性核素治疗期间面临的临床困难。
2023-09-08
