Curium新闻
Curium的PET欧洲首席执行官Benoit Woessmer评论道:“我们很高兴在荷兰实现首次商业供应，PYLCLARI®现在可供三个欧洲国家(希腊、意大利和荷兰)的更多核医学医生及其患者使用。我们的合作伙伴BV Cyclotron VU将在阿姆斯特丹完成生产。凭借Curium在核医学领域值得信赖的传统，我们专注于重新定义癌症体验，并自豪能够为我们在欧洲的客户提供更好的诊断模式选择，最终造福前列腺癌患者。”
2024-04-20
Curasight A/S(Curasight，股票代码:CURAS)近日宣布实现了与Curium合作协议下的第一个里程碑，即开发Curasight的uTRACE® PET成像技术以改善前列腺癌的诊断。该里程碑涉及成品GMP生产工序的验证。
2024-02-03
全球核医学领域的领导者Curium近日宣布与b.e Imaging签订独家权利协议，关于销售PYLCLARI™(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)，用于成人前列腺癌正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。
2023-09-14
全球核医学领域的领导者Curium今天宣布与b.e Imaging签订独家授权协议，关于销售PYLCLARI™(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)，适用于成人前列腺癌患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层显像(PET)检查。
2023-09-12
Piflufolastat (18F)开发商Curium近日在新闻中宣布：欧盟委员会已批准Piflufolastat (18F) (Pylclari)上市，用于正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺癌(PCa)成年患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。
2023-08-14
临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要，我们很高兴地确认，我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验，通过我们在核医学方面值得信赖的传承，进一步实现我们的使命，即重新定义癌症经历。”
2023-03-27
Curium已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份Cu-64 PSMA I&T临床实验新药申请(IND)，这是一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性药物，用于正电子发射断层扫描(PET)检测和定位转移性前列腺癌。
2023-02-23
世界领先的核医学公司Curium今天宣布，它打算向美国食品和药物管理局(FDA)提交其仿制药DaTscan的最新标签™ (Ioflupane I 123注射)，以包括新的指示和更新的安全信息。额外的适应症将有助于评估成年患者使用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)脑成像进行纹状体多巴胺转运体显像，并伴有疑似路易体痴呆症(DLB)。
2022-11-30
Monrol透过该协议将相关设备和物料转让给Curium。
2022-02-08
RadioMedix和Curium宣布，FDA批准Detectnet(铜-64(⁶⁴Cu)盐酸盐注射液)在美国德克萨斯州休斯顿和密苏里州圣路易斯市上市。
2020-10-20
