华大生物集团旗下子公司：广州华大，江门华大，惠州华大，湖南华大入选医用一次性防护服辐照灭菌机构名录，截止到2月10日免费处理数量全国第一。
华大生物集团践行 “励志，感恩，弘毅，创新” 的企业文化，旗下各公司钴源、高能电子加速器辐照中心已于1月27日开始，为防控疫情的口罩、医用防护服、防护、面罩、正压隔离衣等提供免费辐照灭菌服务，保证相关物资及时得到安全快速彻底灭菌，保障医疗物资的供应。
附件：1.医用一次性防护服辐照灭菌单位参考名录2.医用一次性防护服辐照灭菌参考流程3.疫情防控期间医用一次性防护服辐照灭菌情况统计表
附件1：
医用一次性防护服辐照灭菌单位参考名录
附件2：
医用一次性防护服辐照灭菌参考流程
(2020年2月9日)
1.产品生产厂家选择需使用的辐射装置类型(钴源或者电子加速器)，建议选择工信部推荐的辐照机构。 2.产品生产厂家和辐照机构按照《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》执行。 3.确定一次性防护服的原材料： 产品生产厂家确认所用原材料，是PE、SMS、SMMS等材料，如是其它材料，应注明具体名称。 4.确定生物负载水平： 产品生产厂家按要求监控生物负载水平，或由有资质的机构测定产品生物负载。 5.确定要求的最大可接受剂量： 医用一次性防护服可能由不同材料生产。如果是PE、SMS、SMMS制作的防护服，可选择50kGy作为最大可接受剂量;如果是其它材料制作的医用一次性防护服，由产品生产厂家提供样品，辐照机构配合辐照样品，进行辐照梯度实验后，按应急规范规定测试性能关键指标，确定最大可接受剂量。 6.确定要求的灭菌剂量： 按生物负载的检测报告，依据GB 18280.2-2015的标准按SAL=10-3灭菌保证水平确定灭菌剂量。 7.产品生产厂家提供样品进行吸收剂量分布测试，辐照机构确定最小和最大剂量位置以及常规剂量监测点(如果需要)，制订常规辐照灭菌工艺。 8.常规辐照： 辐照机构按照辐照工艺进行辐照，并确定辐照过程符合要求且实际的吸收剂量在要求的范围内。 9.每批医用一次性防护服辐照灭菌后，由辐照机构出具辐照证明书(注明要求、吸收剂量、放行批准人签字、用途)，其中用途区别于普通医疗器械，仅限于应急使用的医用一次性防护服。 10.产品生产厂家根据应急规范的要求，进行产品放行。
