Debiopharm是一家总部位于瑞士的全球性生物制药公司，今天宣布在对首位患者进行剂量评估，该研究评估了Debio 1124在晚期，不可切除的肺部疾病患者中的安全性，分布和剂量肺外小细胞癌。这种有针对性的，研究性放射疗法属于肽受体放射性核素疗法(PRRT)的新兴类别，已被设计为向表达胆囊收缩素2受体(CCK2R)的肿瘤细胞选择性地进行分子放射疗法。研究将利用治疗学方法，结合该化合物的诊断和治疗能力。
Debio 1124计划的进展是Debiopharm不断扩展的放射肿瘤学研究计划的一部分，包括其他放射性药物和化学放射疗法增强化合物。Debio 1124最初由总部位于瑞士的Paul Scherrer研究所(PSI)发现，在获得Debiopharm许可之前，已在临床前癌症模型中显示出抗肿瘤活性。Debio 1124进入该临床研究的进展可能显示出改善的治疗肺癌和肺外小细胞癌的疗效。
“我们很高兴为显示CCK2R表达的小细胞肺癌患者带来分子放射治疗的潜在好处。PRRT有可能在最小化脱靶效应的同时对肿瘤产生影响，” 该中心医学总监Carlos Chanquia解释说。 Debiopharm的肿瘤学。
SCLC是一种高度侵袭性癌症，与65岁以上有吸烟史的患者有关。如果不进行治疗，大约占所有病例的三分之二的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)迅速且总是致命。[1]联合化疗可引起戏剧性但短暂的反应，三线治疗中的总生存期中值<6个月。正在进行的研究将评估SCLC是否可以从这种专门针对性的放射疗法中受益。
关于Debio 1124
Debio 1124是微型胃泌素的新一代肽类似物，与同位素Lutetium 177(177 Lu)偶联，旨在将分子放射疗法选择性表达于表达胆囊收缩素B受体(CCK2R)的肿瘤细胞。该化合物既可以在最初的成像步骤中用作诊断工具，又可以用作静脉放射药物进行治疗。该靶向治疗疗法化合物正在各种癌症类型中进行研究，包括晚期甲状腺髓样癌(MTC)和SCLC。
Debiopharm对癌症患者的承诺
Debiopharm旨在开发针对肿瘤学高度未满足的医疗需求的创新疗法。弥合颠覆性发现产品与现实世界患者接触之间的鸿沟，我们确定了可许可使用的高潜力化合物，在临床上证明了其安全性和有效性，然后选择大型制药商业合作伙伴以最大程度地扩大全球患者的使用范围。
