2月5日塔斯社报道，俄罗斯科学家在癌症治疗领域取得了新进展，成功研制出一种以硼-10为基础的低毒、水溶性硼中子俘获疗法药物。该药物对肿瘤的穿透性好，同时对机体健康组织几乎没有影响。这一消息由俄罗斯国立高等经济学院新闻处对外发布。
腺癌显微照片
硼中子俘获疗法被视为治疗严重癌症的最有前途的方法之一，其中硼-10原子起着关键作用。硼-10是一种性质稳定的同位素，但它是一种非常活跃的中子吸收剂，会导致其衰变成锂-7和α粒子，释放出大量能量。科学家利用这一特性来精准摧毁肿瘤细胞。
然而，为了提高硼中子俘获疗法的有效性，硼必须尽可能主动地穿透癌细胞，同时避免在健康的身体组织中积聚。现有的能够穿透细胞的硼化合物由于在水中的溶解度低而往往在这一任务中表现不佳，且合成过程复杂。
针对这一问题，俄罗斯化学家提出了使用封闭十二硼酸阴离子作为药物基础的新思路。封闭十二硼酸阴离子是一种由12个硼和氢原子组成的复杂三维结构，类似于足球或二十面体的几何图形。研究人员根据该物质和几种氨基酸制备了三种不同的分子，并对它们的化学和生物特性进行了研究。
实验结果表明，其中一种分子具有良好的水溶性、低毒性，并能在肿瘤细胞中迅速积累。在给患有皮肤癌的小鼠注射该药物45分钟后，肿瘤细胞中的硼浓度比健康组织中高出六倍。研究人员指出，这种物质的合成也相对容易和方便，使其成为硼中子俘获疗法基础的有吸引力的候选材料。
此外，该化合物还具有优良的水溶性，在接近生理条件下能很好地溶解于水，使得其在治疗中使用起来非常方便。同时，在酸化条件下，该化合物会转化为不溶性内盐，便于在合成、分离、纯化阶段获得医药级产品。
据莫斯科国立高等经济学院的一位研发作者玛格丽塔·里亚布奇科娃(Margarita Ryabchikova)介绍，该研究的目的是基于以往的数据，降低药物的毒性并简化化合物的纯化过程。她解释说：“我们成功合成了三种新化合物，其中一种表现出最佳特性。静脉注射时，该化合物不会引起严重的副作用，并且具有良好的水溶性，这与现有的治疗药物有所区别。我们不仅追求高效率，更追求生产的便捷。所开发的方法可以轻松扩大规模以获得所需数量的产品，同时保持成本效益。”
研究还发现，新化合物在某些类型肿瘤的组织中比目前使用的药物积累得更好，这是创造更安全、更容易获得的治疗方法的重要一步。尽管该研究尚处于早期阶段，但其发展有望显著改善癌症治疗结果，并扩大硼中子俘获疗法对抗各种类型肿瘤的能力。
