热点关注:  
放射性同位素 粒子加速器 辐照杀菌 无损检测 高新核材 辐射成像 放射诊疗 辐射育种 食品辐照保鲜 废水辐照 X射线 中广核技 中国同辐

《新英格兰医学杂志》重磅发表陆舜等临床成果,非小细胞肺癌患者靶向治疗获益

2024-06-04 15:57     来源:澎湃新闻     非小细胞肺癌 靶向治疗 靶向治疗

6月3日,上海市胸科医院肿瘤科陆舜教授作为全球领军研究者(Leading PI)的最新临床研究成果,在国际顶刊《新英格兰医学杂志》(影响因子:158.5)发表,引领全球Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌靶向治疗新风向。陆舜教授是该篇文章的第一作者兼通讯作者。

Ⅲ期非小细胞肺癌约占肺癌总人数的三分之一,患者总数庞大。其中,不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者且同时是EGFR基因突变的人群,在“放化疗+免疫巩固”的既往治疗策略下,效果并不理想,存在巨大治疗需求。


基于此,2019年,全球首个针对EGFR敏感突变的Ⅲ期非小细胞肺癌患者的“根治性放化疗后靶向治疗”的随机对照、双盲、多中心国际研究应运而生(LAURA研究)。该研究共在全球范围纳入216例患者,以2:1比例随机分配至奥希替尼组或者安慰剂组,以无进展生存期(PFS)为主要研究终点。

此次在《新英格兰医学杂志》发布的是LAURA研究首次分析成果,研究表明,在奥希替尼组对比安慰剂组,患者的无进展生存期分别是39.1个月和5.6个月,提示在根治性放化疗后,奥希替尼能够显著改善EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者生存期,疾病进展或者死亡风险显著降低了84%。同时,相较于安慰剂组,奥希替尼组患者的客观缓解率(ORR),中位缓解率(DoR)也获得明显改善,且明显减少新发转移情况。

2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,LAURA研究成果也做了“全体大会报道”发言,获得全球肿瘤学领域专家的热议和好评。此项研究成果的发表,标志着Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者靶向治疗模式的成功,或将改写今后的治疗格局。下一步,LAURA研究还将在延长患者总生存期、转移病灶治疗效果等方面做出进一步探索。



推荐阅读

中国科学家发现治疗免疫性血小板减少症突破性新疗法

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊、杨仁池团队发现治疗免疫性血小板减少症(ITP)突破性新疗法,新型CD38单抗治疗ITP能够快速、持久提升患者的血小板水平,降低出血风险,安全有效,该研究为ITP提供了一种极具应用前景的新型治疗选择,并有望为ITP及类似自身免疫性疾病的治疗模式带来革命性的改变。6月20日,相关研究成果以新型CD38单抗治疗免疫性血小板减少症为题发表于国际医学权威期刊《新英格兰医学杂志》。免疫性... 2024-06-22

诱导型核糖核酸酶靶向嵌合体沉默G4mRNAs用于精确肿瘤治疗

湖南大学蒋健晖团队报道了诱导型核糖核酸酶靶向嵌合体沉默G-Quadruplex mRNAs用于精确肿瘤治疗。相关研究成果于2024年6月4日发表于国际顶尖学术期刊《美国化学会杂志》。核糖核酸酶靶向嵌合体(RIBOTAC)是一种新兴的靶向治疗策略。然而,通过生物正交或细胞特异性触发器选择性激活的RIBOTAC尚未被探索。该文中,研究人员开发了一种诱导型RIBOTAC(iRIBOTAC)策略,该策略能够按需降解G-quadruplex(G4)RNA,用于精确的癌症治疗。iRIBOTAC是通过... 2024-06-12

上海药物所等揭示琥珀酸受体配体识别和激活的结构基础

6月4日,中国科学院上海药物研究所徐华强团队联合复旦大学付伟团队,在《细胞研究》(Cell Research)上发表了题为Molecular basis of ligand recognition and activation of the human succinate receptor SUCR1的最新研究成果。该工作报道了人源SUCR1独特的配体结合特征和激活机制,为开发新型靶向SUCR1的化合物奠定了基础。既往研究发现,琥珀酸是三羧酸循环重要的中间产物,在调控线粒体氧化应激的稳态中发挥重要作用,而 2024-06-11

Alpha-9宣布A9-3202治疗局部晚期或转移性黑色素瘤的I期研究中首例患者给药

Alpha-9 Oncology(Alpha-9)是一家开发用于治疗全球癌症患者的放射性药物的临床阶段公司,近日宣布首位患者已在评估 68Ga-A9-3202的I期研究中接受给药。68Ga-A9-3202是一种靶向黑素皮质素受体1(MC1R)的放射诊断药物,用于局部晚期或转移性黑色素瘤的成像。已知MC1R表达在恶性黑色素瘤和其他类型的皮肤癌症中升高。 2024-05-09

18F-LNC1007注射液将于近期在澳大利亚开展I期临床试验

蓝纳成迄今已有涉及4个靶点共9款诊疗一体化创新核药,在中美分别处于临床试验或IND审评阶段,共计获得13项临床试验批件;5款诊断核药:2款处于III期临床试验,2款处于I期临床研究阶段;4款治疗核药:3款处于I期临床研究阶段,1款处于IND审评阶段。 2024-05-07

阅读排行榜