在非核药领域，米度作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力，并获得全球知名药企的高度认可和信任。
在临床前阶段，米度利用示踪和活体分子影像技术为客户提供药代及药效动力学研究、安全性评价等新药研发服务，覆盖小分子、多肽、抗体、细胞、多糖、核酸等各类药物，业务贯穿从裸(小)鼠、大鼠、猴子的转化研究，分子标记经验丰富。
在临床阶段，米度利用示踪剂技术，帮助创新药在国内外进行临床实验的精准病人筛选和诊断，提供的服务包括示踪剂的工艺开发与生产、影像扫描、影像诊断分析，致力于成为国内利用分子影像进行临床病人筛选的细分领域龙头。
在核药领域，米度作为一家可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力20多个核药产品获得临床试验批件。米度可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究(I期-IV期)、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化、生产运输等CDMO服务。
米度全球CEO Gilles Tamagnan博士表示：米度致力于成为全球领先的核医学CRDMO服务商，在国内积极建设临床前-临床转化平台及拓展伴随诊断临床试验网络;在国外建设核医学临床试验影像中心，以推动创新药物在中国及国际的注册申报，并深入开拓国际市场。公司正加速核医学转化技术服务的一体化布局，积极吸引国内外资深技术人才，确保新药研究的高品质实施与接轨国际的标准，助力核医学产业发展。国投招商表示：我们看好核药的发展前景，以及核医学技术在更广泛的创新药研发中的应用潜力。近年来，核药在技术演进中已进入主动靶向时代，正不断开拓应用领域，全球头部药企纷纷布局核药赛道，进一步驱动核药研发、生产、应用的纵深发展。2021年6月发布的《医用同位素中长期发展规划(2021—2035)》，为核医疗健康产业的发展制定了国家层面的规划。技术进步叠加政策支持，国内核药产业步入高速发展轨道。米度在核医学领域深耕多年，已成为国内核医学CRDMO先进企业，受到国内外大药企的广泛认可，我们相信米度高标准的服务能够助力更多创新药的研发进程，让全球患者受益。
