目前临床上常用的肺部影像检查设备X光机、CT和PET等都存在电离辐射;磁共振检测设备无电离辐射，但无法对肺部空腔进行成像。此次获批的多核磁共振成像系统和2020年获批的医用氙气体发生器联用解决了上述难题，实现了肺部结构和功能的无侵入、无辐射检测、定量可视化评价，为肺部疾病的早期筛查和治疗评估提供了新仪器和新方法。
精密测量院超灵敏磁共振团队历经十余年攻关，在气体磁共振信号增强的超极化技术、超快肺部气体磁共振成像技术、人体多核磁共振成像技术等方面实现全面突破。团队研发的人体肺部气体多核磁共振成像系统由“医用氙气体发生器”(型号：verImagin VIP510)和“人体多核磁共振成像系统”(型号：uMR 780(Xe))两大核心装置组成，有效解决了肺部检测中气体密度低导致磁共振成像信号极弱的难题，实现了临床单核向多核磁共振成像系统的拓展，使肺部空腔影像诊断由“不可看”到“看得清”。
该研究得到国家自然科学基金委国家重大科研仪器设备研制专项(部委推荐)、中国科学院科研仪器设备研制项目和成果转移转化重点专项(弘光专项)等的接续支持。2020年9月，核心装备“医用氙气体发生器”获得全球首个同类医疗器械注册证;2023年8月16日，多核磁共振成像系统获批上市，成为全球首个可用于气体成像的临床多核磁共振成像产品。目前，该系统已在北京、上海、武汉等地10余家三甲医院及科研单位开展临床应用研究。
▲医用氙气体发生器
▲肺部多核磁共振成像系统
