近日，在奥地利维也纳举行的第36届欧洲核医学年会(EANM’2023，9月9-13日)上，东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)再度展示了蓝纳成在核素诊疗领域的创新研究成果并受到国际同行的关注和认可。此次会议中，蓝纳成共有9篇口头汇报(含3篇Feature和6篇TOP)和3篇海报展示，展示了其在核医学研究中的最新进展。EANM是核医学领域全球顶尖的专业会议，汇集了世界各地的核医学专家学者，旨在共享和探讨这一领域的最新科研成果。在这一重要的国际舞台上，此行由蓝纳成创始人兼首席科学官陈小元教授和首席医学官、新加坡国立大学的张静静教授带队，与公司核心团队及合作者一同参与。
以下为此次会议上发布的主要研究亮点：
蓝纳成对于FAP靶点进行核素诊疗药物开发，当前在全球多中心开展着药物临床转化研究，多项已获得IND批准，蓝纳成首席医学官张静静教授，在会议上热情洋溢地汇报了最新FAPI治疗药物的研究。关于β及α治疗型核素177Lu，90Y，225Ac标记的新型FAP靶向核素药物治疗在多种进展性实体瘤中的首次人体研究的最新进展，这一创新性的研究为蓝纳成未来在FAPI治疗药物的开发提供了有力的技术储备，展现了蓝纳成在开发核素创新治疗药物方面的前沿意识。
177Lu-LNC1003在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的治疗研究： 福建医科大学附属第一医院臧洁医生展示了177Lu-LNC1003在mCRPC中的安全性、剂量学及疗效研究。这一首次在人体进行的初步研究显示，与177Lu-EB-PSMA和177Lu-PSMA-617相比，177Lu-LNC1003在肿瘤中的摄取及积累更高，在给予的低剂量下耐受良好。该研究最近也被核医学顶刊European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging杂志录用。
177Lu-LNC1004首次人体剂量学研究：厦门大学附属第一医院陈皓鋆教授发布了关于177Lu-LNC1004(177Lu-EB-FAPI)在转移性难治性甲状腺癌患者中首次人体剂量爬坡试验的研究。研究结论指出，177Lu-LNC1004在所有患者中均显示良好耐受，并展示出肿瘤摄取增加和滞留时间延长。在3.33-3.7GBq/cycle的剂量下，177Lu-LNC1004显示出可以接受的副作用, 高度的肿瘤富集和良好的治疗效果。该研究最近也被癌症研究的顶刊Clinical Cancer Research杂志录用。
68Ga-LNC1007在恶性肿瘤中的应用： 厦门大学第一附属医院核医学科逄一臻医生汇报了靶向FAP及整合素受体的68Ga-LNC1007(68Ga-FAPI-RGD)在不同种类恶性肿瘤中的应用。与18F-FDG和68Ga-FAPI PET/CT相比，68Ga-LNC1007展示出更好的肿瘤摄取和肿瘤背景比，显示出在恶性肿瘤诊断及分期中的优势。相关研究在核医学顶刊Journal of Nuclear Medicine和Theranostics等杂志相继发表。
68Ga-LNC1007在肾癌诊断的效能： 福建医科大学附属医院林荣医生汇报了LNC1007(68Ga-FAPI-RGD)在肾癌诊断中的效能研究，并与18F-FDG /68Ga-PSMA PET/CT进行了对比。研究涉及28名患者，其中25名经病理证实为肾癌。68Ga-FAPI-RGD PET/CT在原发病灶检测率上明显优于18F-FDG和68Ga-PSMA PET/CT。该研究最近也被European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging杂志录用。
东诚蓝纳成再次以其尖端的研究成果，为核医学和肿瘤诊疗领域带来了创新和突破。蓝纳成将继续加强核医学研发，为患者带来更加精准和有效的诊疗方案。
