8月18日Lantheus宣布,公司已经决定停止生产Azedra (iobenguane I-131)。这是FDA批准的用于治疗嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)的药物。虽然该公司将逐步关闭其在新泽西州的生产基地,但它将继续生产该药物至2024年初,以使现有患者能够完成他们的治疗。
该公司表示,有限的使用量和固定的成本使该产品的生产和推广难以维持。
通知文件中写道:“PPGL是一种非常罕见的肿瘤,这类患者中,很少有人需要全身治疗。即使需要全身治疗,Azedra也并不总是首选的治疗方案。这是由于Azedra的管理要求,包括适当的屏蔽和住院治疗,限制了为PPGL患者提供Azedra的站点数量。虽然Azedra改变了患者的生活,但医生和患者始终在寻求其他替代治疗方案,这也限制了Azedra的使用和采纳。”
根据Cancer.net的数据,每年每百万人中有2至8人被诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。