大会围绕核医学和分子影像领域的教育、科学、研究等,通过“现场论道+云端连线”的方式,汇聚了来自全球的专家学者、企业领袖、技术精英,大家同台研讨,探索放射性核素心血管成像进展的应用,探讨PSMA PET 和放射性配体治疗、免疫治疗反应的分子成像、脑分子成像等新进展,交流放射性药物的设计到剂量研究、新兴放射性药物的临床研究等最新成果。
加州大学洛杉矶分校(UCLA)Ahmanson Translational Theranostics分部临床研究项目主任Jeremie Calais提出一种新型PET示踪剂, 89Zr-DFO-girentuximab能准确地检测出一种透明细胞肾细胞癌的肾癌,并能将其与其他类型的肾肿瘤相鉴别。凭借其优异的特异性和敏感性,以及高阳性预测值,89Zr-DFO-girentuximab有可能成为透明细胞肾细胞癌鉴别和定性的新临床标准。
加州大学博士后Shalini Chopra博士首次确定了细胞表面蛋白CDCP1在膀胱癌中表达,为转移性膀胱癌引入了新的治疗靶点。CDCP1定向疗法可能会增加目前的护理标准,并提高转移性膀胱癌患者的生存率。由于可用于膀胱癌的核医学治疗方法并不多,这将为更有效地检测和治疗这种致命疾病打开了大门。
诊疗配对药物68Ga-DOTA-5G / 177Lu-DOTA-ABM-5G的首次人体评估证实其能够成功检测转移性胰腺癌并可视化该疾病的靶向治疗。该组图像从1500多份摘要中被选出,最能体现核医学和分子成像领域前沿进展,被评为2023 SNMMI Henry N. Wagner,Jr .年度影像。
与往年相比,今年的大会邀请到的国际知名专家更多,报告选题更丰富,报告内容覆盖面更广。不仅体现了核医学和分子影像学领域全球学术交流正逐步加强,更预示着核医学产业已踏上新阶段,在全球展现出积极昂扬的姿态。
乘着放射性药物发展的东风,汇佳生物不断引入新产品,并逐渐成为核医学产业链的一股新势力,未来几年,我们将专注于创新型放射性药物CRO,为放射性药物研发企业的创新需求提供服务。 汇佳生物以放射性同位素标记和分子影像技术为基础,放射性同位素标记和检测为技术核心,为全球从事新药研发的企业和科研机构提供一整套特色服务。包括同位素标记定制合成,放射性同位素标记药物ADME研究,药代动力学和药效学研究活体动物影像,开发和研究新型诊断(PET/SPECT)和治疗性放射性药物。
不难想象,随着放射性药物市场的发展和技术的进步,新的治疗和诊断药物的不断出现,将全方位地影响现有的医疗需求,在全球范围内产生巨大的变革,让人们能够获得更好、更便捷、更安全的治疗方案。 汇佳也将在此过程中,殚精竭虑,践行我们造福人类的承诺。