为了解决上述样品减薄制备的技术瓶颈，中国科学院生物物理研究所分别发展出两种冷冻细胞精准减薄技术路线。1月16日，生物物理所以背靠背的形式在Nature Methods上，在线发表了题为ELI trifocal microscope: a precise system to prepare target cryo-lamellae for in situ cryo-ET study和Integrated multimodality microscope for accurate and efficient target-guided cryo-lamellae preparation的研究论文，提出了利用荧光成像引导聚焦离子束(focused ion beam, FIB)减薄的方案，并分别研发了集成式光电融合冷冻生物样品减薄系统(图1)。
ELI-TriScope系统在双束扫描电子显微镜内部整合了一个基于冷冻样品杆的传输系统(cryo-transfer system)以及一个内嵌的光学成像系统(cryogenic SimulTAneous monitoR system, cryo-STAR)。该系统在扫描电镜的内部将电子束、光束和离子束聚焦在样品台上同一位置，实现了聚焦离子束减薄样品的同时进行荧光实时监控成像。该系统通过监测目标分子的实时荧光信号，能够精确且高效地制备包含目标结构的冷冻含水切片。CLIEM系统将激光共聚焦显微镜集成到双束电镜中，通过高质量的全细胞多色三维荧光成像，可精准定位研究目标的三维空间位置，并通过巧妙的投影变换，将光镜图像与聚焦离子束图像进行快速精准关联，实现了几十纳米精度的聚焦离子束定点减薄。此外，该团队开发了“虚拟切片”功能，可生成细胞不同位置虚拟切片的荧光图像，能够在拥挤的细胞中确定最优的切割位点。
研究团队利用上述系统高效制备了细胞的冷冻含水切片样品，并通过随后的冷冻电子断层扫描成像数据分析，发现了人体中心体新的原位结构特征，并开展了细胞器互作位点等细胞超微结构的研究(图2)。这证明ELI-TriScope和CLIEM作为先进的、精准的、高效的冷冻聚焦离子束减薄技术，为定点制备冷冻电子断层扫描成像生物切片样品提供了新的解决方案，在探究细胞内特定事件的超微结构方面颇具应用潜力，有望推动未来原位结构生物学的发展。
研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(B类)、中科院任务/知识创新工程重要方向项目的支持。样品制备、数据收集和分析等工作获得生物物理所蛋白质科学研究平台生物成像中心的帮助。北京大学科研人员参与研究。
图1.ELI-TriScope(a)和CLIEM(b)系统设计图
图2.(a)精准靶向中心体的冷冻含水切片透射电镜图;(b-e) 人体中心粒的原位结构。中央大图展示冷冻电子断层扫描成像技术解析获得的人中心粒横截面图。MTTs，微管三联体;RD1-3，中心粒内部环状密度;DA，远端附属结构。A-C linker，A管C管连接区。Pinhead，针头状结构。
