上海复旦大学的研究人员使用该示踪剂在一大群PSP患者中识别Tau蛋白的脑PET成像，并将这项研究于1月11日发表在《欧洲核医学与分子成像杂志》上。主要作者刘丰韬博士及其同事写道：“我们的数据表明，F-18 Florzolotau PET成像有望追踪进行性核上性麻痹患者活脑中Tau病理的积累。
PSP是一种罕见的脑部疾病，会导致运动、行走和平衡以及眼球运动的问题。目前还没有治疗这种疾病的方法，也没有明确的影像学方法来检测它。据作者介绍，迄今为止，MRI被认为是该疾病最有用的诊断工具。
然而，转基因小鼠和人类死后研究表明，脑Tau病理——特别是4R Tau蛋白形式的存在——在PSP中起着重要作用，PET可以解释这种病理。
进行性核上性麻痹患者的F-18 Florzolotau PET图像。这些图像说明了健康对照(HC)组(图A)、整个患者群组(图B)以及PSP-Richardson综合征(RS)(图C)和PSP-non-RS(图D)组中的F-18 Florzolotau摄取。与HC组相比，PSP患者显示主要在苍白球-黑质-路易体轴的结合显著增加(图E)。虽然两个患者组的示踪剂累积模式相似，但PSP-non-RS患者的结合强度明显较低(图F)。A-D图中的颜色条表示标准化摄取值比率(SUVR)，而E-F图中的颜色条表示来自体素方面比较的阈值。图片和说明由欧洲核医学和分子影像杂志通过CC BY 4.0提供。
刘博士的团队试图通过使用F-18 Florzolotau的PET成像的一大群患者中确认这些临床前研究的发现，这是一种最初于2020年开发的示踪剂，已显示出在阿尔茨海默病中检测标志性tau病理的前景。为此，研究人员在2019年5月至2022年1月期间招募了148名连续PSP患者进行F-18 Florzolotau PET成像。20名有神经或精神疾病阴性病史的受试者被纳入对照组进行比较。研究人员追踪了18个皮层下感兴趣区域和8个皮层感兴趣区域。
基于标准放射性示踪剂摄取测量，感兴趣区域F-18 Florzolotau摄取的分布模式与尸检研究中报告的分布模式有惊人的相似性，在典型的PSP类型PSP-/Richardson综合征中，示踪剂与其Tau靶点的结合强度明显更高。他们指出，与死后免疫染色结果相比，示踪物还检测到了疾病早期Tau的积累。
根据作者的说法，研究结果值得进一步研究。
刘博士和同事总结道：“PSP患者应根据分布模式进行纵向追踪，以评估这种分类是否会影响预后。”
