巴尔的摩约翰斯·霍普金斯大学的研究人员比较了一组患者和健康对照组的大脑PET图像,这些图像显示5-羟色胺转运体5-HTT和淀粉样斑块。他们发现,轻度认知障碍(MCI)患者与对照组之间存在5-HTT降低和β-淀粉样蛋白沉积增加的模式。
作者写道,这一发现可能为新的治疗方法开辟道路。
“了解血清素系统在[阿尔茨海默病]临床前过程中的作用以及与β-淀粉样蛋白沉积的关系可能具有治疗意义,”该大学转化分子成像中心联合主任Gwenn-Smith博士领导的团队写道。
血清素在正常大脑功能中起着重要作用,并调节基本行为,包括情绪、睡眠、食欲和认知。在先前的阿尔茨海默病和MCI患者的研究中已经观察到血清素系统的退化。
动物研究表明,在广泛的β-淀粉样蛋白沉积形成之前,血清素退化。在这项研究中,史密斯和同事试图在人类参与者中证实这种相同的关联,他们比较了45名MCI患者和35名健康老年人的成像结果,这些人使用既定的放射性示踪剂完成了临床和认知评估以及5-HTT和淀粉样蛋白PET扫描。
根据研究结果,PET扫描上皮层、皮层下和边缘5-HTT可用性较低以及皮层β-淀粉样蛋白沉积较高的模式将MCI参与者与健康的老年对照组区分开来,具有统计学意义的相关性(p<0.00001)。
健康对照者和轻度认知障碍患者5-HTT和β淀粉样蛋白的PET扫描。健康对照(左图)和MCI(右图)和MRI模板(下图)的平均分布容积比图像。图片由NeuroImage提供:临床通过CC BY 4.0。
此外,研究人员报告,MCI组中两个标志物的空间协方差模式与神经精神症状一致。
研究人员写道:“在MCI组中,这种模式的表达与记忆和执行功能的更大缺陷相关,但在对照组中没有。”
研究人员指出,这项研究的目的不是为了揭示早期阿尔茨海默病的新生物标志物,而是为进一步的研究开辟道路,以解释血清素退化和β淀粉样蛋白沉积之间的联系。
史密斯及其同事总结道:“在阿尔茨海默病的临床前阶段,了解血清素退化与阿尔茨海默病病理学的关系至关重要。”