PET新闻
Rogasch博士及其同事写道：“此模型的开发旨在用于常规临床护理，根据F-18 FDG-PET/CT结果估计N2/3疾病(即存在N1、N2还是N3，这是决定II期和III期疾病的关键)的概率。这是基于常规可用的变量，其中大部分已经是常规临床护理中F-18 FDG-PET/CT报告的一部分。”
2023-03-04
在这项工作中，研究团队报道了18F-pretomanid作为分子影像示踪剂的研发历程，团队利用小鼠和兔的结核性脑膜炎模型的临床前动物研究，非侵入性评估全身药物的生物分布。简而言之，对受感染的动物进行18F-pretomanid PET/CT动态扫描，通过定量感兴趣体积(VOI)中的放射性摄取差异，获得时间-活动曲线(TACs)和曲线下面积(AUCs)，并在成像后对动物模型实施安乐死，进行放射自显影和组织学检查。
2023-03-03
核医学装备技术专委会新技术交流会围绕全球分子影像新技术，核医学大型设备新技术进展，PET-CT、SPET-CT、PET-MR、回旋加速器、分子影像临床应用与科研成果等展开。西门子、联影、ACSI、IBA、东软医疗、赛诺联合、飞利浦等业内一流企业200余人参加了会议。
2023-02-28
核医学和分子影像学会(SNMMI)和欧洲核医学协会(EANM)发布了一项新的神经内分泌肿瘤(NETs)患者生长抑素受体(SSTR) PET成像的新程序标准/实践指南。该标准/指南发表在《核医学杂志》(JNM)二月刊上，旨在帮助医生为NETs患者推荐、执行、解释和报告SSTR PET成像研究的结果。
2023-02-27
美国食品和药物监督管理局(FDA)批准使用68Ga-Dotatate，一种用于正电子发射断层扫描(PET)成像的放射性诊断剂，以定位成人和儿童患者中的生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤。
2023-02-26
Curium已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份Cu-64 PSMA I&T临床实验新药申请(IND)，这是一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性药物，用于正电子发射断层扫描(PET)检测和定位转移性前列腺癌。
2023-02-23
Pentixafor是2015年开发的一种配体，可与细胞表面的CXCR4受体结合。当与核素Ga-68结合时，产生的放射性示踪剂可以在PET成像上显示异常的CXCR4活性。
2023-02-22
增强CT和PET/CT检查均为很重要的影像学检查手段，部分病人往往需要完善多个检查项目，才能达到明确诊断的目的。
2023-02-22
2023年2月，北京锐视康科技发展有限公司研发的全新一代高端全数字化高精度PET/CT系统SharpVision SV-800获得国家药品监督管理局NMPA认证。至此，锐视康已拥有临床普及型32排PET/CT(RAY-SCAN 16A)、临床科研型64排PET/CT(RAY-SCAN 64)以及高端全数字化PET/CT SharpVision SV-800，实现了从普及型到高端PET/CT全覆盖。
2023-02-20
用Aβ-PET证实神经性Aβ斑块的存在是这些研究的关键纳入标准，且有助于临床试验中患者的筛选。据了解，欧洲分子成像公司Life Molecular Imaging (LMI) 为Lecanemab的临床研究供应Aβ-PET示踪剂Neuraceq®(florbetaben F18)。
2023-02-19
