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III新闻

Telix为III期前列腺癌研究提供Illuccix

经常规成像无转移性疾病证据且基线时PSMA-PET/CT阳性的高危生化复发患者,被招募到该研究中。 2023-05-10

用于前列腺癌的PET示踪剂在III期试验中表现良好

根据发表在《核医学杂志》4月刊上的一篇临床结果报告显示,使用F-18 PSMA-1007的PET/CT成像比使用标准F-18 fluorocholine (FCH)放射性示踪剂的成像检测到更多的前列腺癌。 2023-04-19

北京谱仪Ⅲ实验国际合作组2023年春季物理软件研讨会召开

3月13日至16日,北京谱仪Ⅲ(BESIII)实验国际合作组2023年春季物理软件研讨会在高能所举办。 2023-03-30

Curium证实其ECLIPSE III期临床试验在北美和欧洲没有供应挑战

临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要,我们很高兴地确认,我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验,通过我们在核医学方面值得信赖的传承,进一步实现我们的使命,即重新定义癌症经历。” 2023-03-27

PET AI模型改善肺癌分期

Rogasch博士及其同事写道:“此模型的开发旨在用于常规临床护理,根据F-18 FDG-PET/CT结果估计N2/3疾病(即存在N1、N2还是N3,这是决定II期和III期疾病的关键)的概率。这是基于常规可用的变量,其中大部分已经是常规临床护理中F-18 FDG-PET/CT报告的一部分。” 2023-03-04

Aβ-PET示踪剂Neuraceq®用于Lecanemab III期临床研究,预计2023年在中国获批

用Aβ-PET证实神经性Aβ斑块的存在是这些研究的关键纳入标准,且有助于临床试验中患者的筛选。据了解,欧洲分子成像公司Life Molecular Imaging (LMI) 为Lecanemab的临床研究供应Aβ-PET示踪剂Neuraceq®(florbetaben F18)。 2023-02-19

国内核电厂首张!中广核阳江核电员工获涡流检测III级证书

近日,国家核安全局颁发一批民用核安全设备无损检验高级资格认证证书,阳江核电有限公司技术部员工王元元获得涡流检测III级(最高级别)证书,这是国内核电厂获得的首张涡流检测III级证书。 2022-12-27

ImaginAb启动试验研究新辅助免疫放射疗法

ImaginAb股份有限公司是一家专注于开发89Zr crefmirlimab berdoxam(CD8 ImmunoPET)显像剂和放射性药物治疗(RPT)产品的全球生物技术公司,与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)和黑色素瘤研究联盟(MRA)合作,启动了一项由研究人员发起的II期试验,以探索通过使用CD8 immuno PET对可手术切除的III期黑色素瘤进行新辅助免疫检查点抑制剂治疗的有效性和安全性。 2022-12-21

北京谱仪Ⅲ实验国际合作组2022年冬季会议召开

2022年11月28日至12月2日,北京谱仪Ⅲ(BESIII)实验国际合作组2022年冬季会议线上召开。来自中国、巴基斯坦、德国、印度、美国、泰国、英国、意大利、波兰、荷兰、智利、俄罗斯、土耳其、瑞典、韩国等国内外合作单位的超过200名学者和研究生参加了会议。高能所所长王贻芳参会并致欢迎辞。 2022-12-14

Telix宣布ZIRCON III期肾癌成像研究的阳性结果

ZIRCON对Telix研究成像剂TLX250 CDx在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的III期研究已达到所有主要和次要终点。 2022-11-09