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诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
2024-01-23
X-Energy Reactor 公司宣布，加拿大监管机构已得出结论，Xe-100 小型模块化反应堆的许可不存在根本障碍。
2024-01-19
根据1月4日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，对于胰腺癌患者的诊断和分期，F-18 FAPI-PET/CT优于F-18 FDG-PET/CT。
2024-01-18
中核工程联合体ITER项目部2024年1月9、11日分别顺利完成了TF14/15、BCC14-25、INST的CFT/CTB等大型部件的吊装和精确就位;尤其是1月12日，ITER托克马克PF6极向场线圈磁体馈线(简称“Feeder”)超导接头顺利通过Paschen测试、22KV高压测试等一系列严苛测试，实现了2024年Feeder超导接头施工的开门红，全面拉开了ITER项目部2024年度“提质增效，锐意创新，牢记使命担当，力争发展新业绩”系列攻坚战的序幕。
2024-01-17
他们补充道，虽然F-18 FDG-PET/CT是检测黑色素瘤转移的一种精准成像方式，但关于其在这些患者中的基线预后价值的数据很少。
2024-01-16
2024年1月4日，国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，中硼医疗旗下中硼(厦门)生物医药有限公司自主研发的2类新药“注射用硼[10B]法仑”(下文简称“BPA”)临床试验申请获批(受理号：CXHL2301125)，成为国内首个(全球第二)进入注册临床的BNCT硼药。
2024-01-12
2024年1月4日，国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，中硼医疗旗下中硼(厦门)生物医药有限公司自主研发的2类新药“注射用硼[10B]法仑”(简称“BPA”)临床试验申请获批(受理号：CXHL2301125)，成为国内首个(全球第二)进入注册临床的BNCT硼药。
2024-01-10
领先的放射性药物开发商和制造商SpectronRx与ARTBIO, Inc. (ARTBIO)签订了新的合作伙伴协议，ARTBIO是一家临床阶段的放射性药物公司，开发新型放射性药物。靶向α放射性配体疗法(ART)，产生一种称为AB001的新型前列腺癌疗法。
2024-01-10
Clarity Pharmaceuticals(Clarity)是一家临床阶段的放射性制药公司，其使命是开发下一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布，首位患者已在新泽西州奥马哈泌尿学癌症中心的64Cu-SAR-bisPSMA治疗前列腺癌的关键III期诊断试验CLARIFY (NCT 06056830)中接受给药。
2024-01-08
单光子发射断层扫描(SPECT)目前用于动物和人类的分子成像。然而，该技术面临着一些限制，包括相对较低的空间分辨率和与同时使用多个探头相关的挑战。
2024-01-07
