诺华新闻
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
Aktis Oncology已经完成了一轮规模达8400万美元的a系列扩展，大型制药公司默克、诺华和百时美施贵宝加入其中，用于开发放射性药物癌症治疗。
2022-09-29
虽然其他公司如诺华、Fusion Pharmaceuticals和Clovis Oncology也在使用放射性药物疗法治疗癌症，但Aktis表示其技术不同。这是因为它使用有效的α射线通过靶向和深入穿透肿瘤来破坏癌细胞。然后辐射迅速从身体的其他部分清除，以避免对健康组织的伤害。
2022-08-30
该药物与Locametz(gozetotide)一起在英国获得批准，Locametz是一种PSMA靶向正电子发射断层扫描(PET)成像示踪剂，用于识别适合使用放射性配体治疗的患者。
2022-08-13
6月初，诺华在意大利Ivrea和新泽西Millburn的工厂重新开始生产放射性配体疗法(RLT ),并分阶段恢复向患者提供药物，比预期的六周时间提前了。该公司已经补救了导致5月份临时自愿停产的问题。这些问题没有影响患者的安全，也没有发现这些地点以前生产的剂量对患者有风险。
2022-07-05
近日，诺华(Novartis)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto上市，用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体疗法。
2022-04-06
欧洲在放射性药物开发方面拥有悠久的专业知识。该领域的先驱之一是法国的高级加速器应用程序 (AAA)。AAA(现为诺华的一部分)于 2018 年将最著名的放射性药物 Lutathera 推向市场，用于治疗各种神经内分泌肿瘤。
2022-03-18
POINT Biopharma是一家放射性药物公司，为抗癌放射性配体的临床开发和商业化搭建平台。
2022-01-22
在一项针对其他治疗方法失败的患者的晚期研究中，诺华公司(Novartis AG)的一种药物能直接向前列腺癌细胞释放靶向辐射，使患者的存活率提高了4个月。
2021-06-07
诺华(Novartis)近日宣布，通过与分子成像诊断和技术开发商SOFIE Biosciences附属公司iTheranostics的一份转让协议，获得了开发和商业化成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向剂库(包括FAPI-46和FAPI-74)治疗应用的全球独家权利。
2021-04-06
