放射性配体疗法新闻
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto®(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
6月初，诺华在意大利Ivrea和新泽西Millburn的工厂重新开始生产放射性配体疗法(RLT ),并分阶段恢复向患者提供药物，比预期的六周时间提前了。该公司已经补救了导致5月份临时自愿停产的问题。这些问题没有影响患者的安全，也没有发现这些地点以前生产的剂量对患者有风险。
2022-07-05
近日，诺华(Novartis)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto上市，用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体疗法。
2022-04-06
