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放射性配体疗法新闻

诺华获得欧盟委员会批准Pluvicto治疗进展性PSMA——阳性转移性去势抵抗性前列腺癌

Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法,将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子,在这种情况下为镥-177)结合起来。 2023-01-19

欧洲委员会批准诺华公司将Pluvicto作为治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌的首个靶向放射配体疗法

诺华今天宣布,欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto®(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan),这是一种靶向放射性配体疗法。 2022-12-15

诺华提前恢复放射性配体治疗药物的生产和交付

6月初,诺华在意大利Ivrea和新泽西Millburn的工厂重新开始生产放射性配体疗法(RLT ),并分阶段恢复向患者提供药物,比预期的六周时间提前了。该公司已经补救了导致5月份临时自愿停产的问题。这些问题没有影响患者的安全,也没有发现这些地点以前生产的剂量对患者有风险。 2022-07-05

靶向放射性配体疗法消灭转移性前列腺癌的“火力”强劲

近日,诺华(Novartis)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto上市,用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体疗法。 2022-04-06