产业应用
2025年12月8日，AdvanCell 接收首批高活度228Th。228Th 是生产α核素212Pb 的母体同位素和关键起始物料。此次交付标志着该公司的一个重要里程碑，展示了其位于澳大利亚布里斯班的设施具备行业领先的基础设施和运营能力。这一独特能力使 AdvanCell 在加速扩大 212Pb 生产规模方面具备了强大的竞争力，便于快速推动ADVC001的临床开发。接收到的 228Th 将被加工成该公司专有发生器的放射源，率先部署在澳大利亚的生产设施中，随后部署在美...
2025-12-10
核医药 放射性药物
澳大利亚核科学与技术组织(ANSTO)作为牵头机构，首次获得医学研究未来基金(MRFF)拨款，将在四年内获得1,623,306美元，用于开发针对侵袭性脑癌的新型精准放射疗法——中子俘获增强粒子疗法(NCEPT)。该项目由Mitra Safavi-Naeini博士领导，是澳大利亚脑癌使命的一部分，旨在提高脑癌患者的生存率和生活质量。ANSTO已投入超过1.2亿美元，致力于改善脑癌治疗效果，此次获得的MRFF拨款，将进一步推动其在脑癌研究领域的进展。萨法维-纳伊尼博士表示：这项...
2025-12-09
放射医学
Telix Pharmaceuticals公司今日宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的主要在研疗法TLX591(177Lurosopatamab tetraxetan)的ProstACT全球III期研究已取得重要进展。该研究的第二部分(随机治疗扩展阶段)首位患者已在澳大利亚墨尔本的前列腺癌中心完成给药。ProstACT全球研究是首个将PSMA靶向放射性抗体偶联药物(rADC)疗法与标准治疗(SOC)，包括阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛联合使用，并与单独使用标准治疗进行对比的III期试验。第.
2025-12-08
核医学 核医药 放射性药物
放射性物质污染水资源问题在全球愈发严峻，其中铯-137是主要威胁。它源于核电站、核燃料循环设施和核武器试验等活动，可在环境中存留30年以上，通过水体迁移并在食物链积累，引发癌症等严重疾病。目前水净化方法存在缺陷，天然吸附剂很快失效，化学净化会产生难处理的放射性沉积物。铯-137的破坏性源于其物理化学性质。它是强效伽马射线源，能穿透生物结构造成细胞损伤。其性质与钾相似，人体会主动吸收并均匀分布到各组织器官，在肌肉、肝脏和脾脏易...
2025-12-08
放射性物质 俄罗斯
位于谢韦尔斯克的最终放射性废物处置设施一期工程即将竣工，该设施设计使用寿命至少500年，计划于今年年底完工，明年夏季将接收首批废物。苏联核计划曾留下大量乏核燃料和放射性废物，以及众多核与辐射危险场所。当时，如何处理这些废弃物尚无明确方案，也非优先事项。后来，这些问题被统称为核遗留问题。本世纪初，俄罗斯乏核燃料总量庞大，部分现场储存设施接近饱和，可处置放射性废物总量巨大。为解决这些问题，2011年，俄罗斯通过《放射性废物管理法》，...
2025-12-07
俄罗斯 放射性废物 核安全
放射性药物生产中的放射化学方法及质量控制技术教育模块在俄罗斯国家原子能公司技术学院圆满落幕。这一模块是核医学学院跨学科项目的一部分，由俄罗斯国家原子能公司与天狼星大学携手合作，同时属于俄罗斯国家原子能公司与人才与成功教育基金会合作路线图的重要环节。此次高级培训项目吸引了众多专业人士参与，31名来自俄罗斯主要医疗中心、企业、科研院所和大学的专家齐聚一堂。培训师资力量雄厚，由来自专业机构的顶尖专家担任讲师。项目...
2025-12-07
俄罗斯 核医学 放射性药物
近日，高能所与故宫博物院合作，利用自主研发的曲面微区X射线荧光光谱仪(图1)在文物表面元素分析领域取得的新突破，实现了对曲面文物的表面自适应高精度荧光扫描成像。相关成果以Applications of surface adaptive micro X-ray fluorescence scanner in cultural relics为题，发表于《npj Heritage Science》期刊。图1 曲面微区X射线荧光光谱仪微区X射线荧光成像技术是一种高空间分辨率的物体表面元素无损分析技术，能够对物体表
2025-12-06
X射线装置
2025年12月4日，临床阶段的放射性药物研发公司Alpha-9 Oncology宣布，已启动一项I期研究，并完成首例患者给药。该研究旨在评估A9-3408的安全性、剂量学及剂量递增情况，这是一种新型靶向黑色素皮质素1受体(MC1R)的Ac-225核素药物，用于治疗经标准疗法治疗后病情进展的MC1R阳性黑色素瘤患者。这一里程碑式的进展推动了Alpha-9的黑色素瘤项目。该项目于去年随着A9-3202的启动而首次进入临床阶段，A9-3202是一种基于Ga-68的显像剂，用于评估MC1R的表...
2025-12-06
核医药 放射性药物
无损检测作为核电设备健康体检的重要手段，直接关乎着核设施运行的安全性与可靠性。近日，中核二二检测团队首次在陆丰核电项目CV钢制安全壳焊缝检测中成功应用相控阵超声检测技术，标志着中核二二公司在无损检测数字化转型中取得重要进展。智慧之眼破解检测难题核电设备焊缝长期处于高温、高压环境，微小裂纹等隐性缺陷可能诱发重大安全风险，因此焊缝检测被喻为守护核电安全的最后一道关卡。从数吨重的CV安全壳拼装模块到细如发丝的微裂纹，核...
2025-12-06
无损检测 超声检测
近日，由成都纽瑞特医疗科技股份有限公司(以下简称纽瑞特医疗)申办的一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验于复旦大学附属肿瘤医院(主要研究者：宋少莉教授、张剑教授)成功完成首例受试者给药，这标志着该项临床研究已从筹备阶段正式进入实质性实施阶段，也是68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液诊疗一体化开发过程中的一个重要里程碑。关于FAPFAP是具有细胞...
2025-12-05
核医学 放射性药物 核医药
切佩茨克机械厂(切佩茨克机械股份公司，位于乌德穆尔特共和国格拉佐夫市，隶属俄罗斯国家原子能集团公司燃料事业部)已将三维打印技术引入生产。工业级3D打印技术能够快速补充生产锆钛制品(俄罗斯工业急需产品)所需设备的工装、工具及备件库存。该企业已建立包含200余种轧制、研磨、加工及超声波设备成品三维图纸的数字库。如今数十种工装、工具及备件不再以实物形式存储，而是存入"数字仓库"——这既节省了采购时间，又能确保在企业内部快...
2025-12-05
3D打印 俄罗斯
干法后处理是支撑未来先进核燃料循环，特别是核能三步走战略第二步——快堆闭式燃料循环的关键技术。近日，中国原子能科学研究院干法后处理研发团队圆满完成干法后处理主工艺流程模拟料中试验证，初步验证了干法后处理主工艺和设备放大可行性，为干法后处理技术工程化奠定了基础。与传统水法后处理技术相比，干法后处理技术无需乏燃料长期冷却，处理步骤简化且废物体积小，具有介质耐辐照、工艺流程短、临界风险低、厂房规模小等优势，是一体化快堆...
2025-12-03
产业应用
2025年11月28日，磐美迪、中国电子工程设计院股份有限公司(以下简称中国电子工程院)与四川玖谊源粒子科技有限公司(以下简称四川玖谊源)在北京正式签署系列合作协议。此次三方联动将整合技术研发、工程建设与产业落地优势，聚焦锕-225(Ac-225)医用同位素的全产业链布局，以共建研发生产基地为抓手，推动该核心核素相关技术的自主可控与产业化落地。这是继2025年8月磐美迪中国团队取得锕-225核心技术突破后的关键进展，标志着我国核医学领域正...
2025-12-03
核医学 核医药 靶向治疗 医用同位素
2025年11月28日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示重大进展：云核医药(天津)有限公司(以下简称云核医药)自主研发的创新药物INR101注射液(受理号：CXHB2500257)正式获得临床试验默示许可。该药物为化学1类放射性诊断类创新药，拟用于前列腺癌患者中前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像，将为前列腺癌的精准诊断与病情评估提供全新技术支撑，标志着我国在核药诊断领域的研发取得重要突破。01 关于云核医...
2025-12-03
核医药 放射性药物
2025年11月28日，山东威智知科药业有限公司研发的177Lu-PSMA-VG01注射液获国家药监局审评中心临床试验默示许可，该药物针对PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，采用前沿放射性配体疗法，临床前数据优于同类标杆药物，为我国晚期前列腺癌患者带来精准治疗新选择，也标志着本土药企在精准核药领域实现关键突破。01关于威智医药山东威智知科药业有限公司是一家以精准核药研发为核心的创新药企，成立以来便以精准核药攻克实体瘤为核心研发理念...
2025-12-03
核医药 放射性药物
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